Держава вперше закупить препарат для хворих з діагнозом спінальна м’язова атрофія (СМА).
Йдеться про препарат “Рисдиплам”.
У Міністерстві охорони здоров’я зазначають, що ліки отримуватимуть пацієнти певних категорій безкоштовно у 2023 році, пише УП.Життя.
Зокрема, йдеться про хворих з СМА першого типу, а також – новонароджених, яких визначатимуть за результатами програми розширеного неонатального скринінгу.
“Еврісіді” (або “Рисдиплам”) – дороговартісний препарат, який допомагає врятувати життя дітей з СМА. Це єдиний у світі лікарський засіб, який пацієнти з таким діагнозом можуть приймати вдома самостійно.
“Медичні закупівлі України уклали 3-річну угоду на поставку препарату “Рисдиплам” для лікування дорослих та дітей віком від 2 місяців, хворих на спінальну м’язову атрофію. Під час клінічних досліджень було виявлено, що препарат покращив рухову функцію у людей із СМА першого, другого та третього типу”, – у колонці для “УП.Життя” зазначає заступниця генерального директора Медичних закупівель УкраїниТетяна Харченко.
До переліку держзакупівель також додано 8 лікарських засобів. Але наразі вони проходять перевірку у Державному експертному центрі Міністерства охорони здоров’я України.
“Наразі тільки по “Еврісді” є оцінка медичних технологій. Без оцінки медичних технологій неможливо оцінити безпеку та клінічну та економічну ефективність інших лікарських засобів”, – пояснили в ДП “Медзакупівлі”.
СМА – рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. У світі є 3 препарати, які допомагають від СМА: Zolgensma, Evrysdi і Spinraza.
У липні 2022 року Україна вперше централізовано закупила препарат Spinraza проти СМА у 13 лікарень по всій країні. Вартість одного флакона перевищувала 100 тисяч доларів.
” ”
–>
