У Чернівцях збирають гроші на лікування півторамісячного Марка Юрківа, якому медики встановили важкий діагноз – спінальну м’язову атрофію 1 типу. Лікування цієї хвороби коштує понад 2 мільйони доларів.
Про це на своїй Facebook-сторінці повідомила родичка дитини Іринка Манолій, пише molbuk.ua
За її інформацією, хлопчик народився 9 березня цього року.
“Однак 14 квітня 2021 року ми дізналися про страшну новину, Марку був поставлений діагноз “Спінальна м’язова атрофія 1 типу” (СМА1) – важке генетичне захворювання, яке неможливо передбачити… Найважча форма”, – йдеться у скріншоті, оприлюдненому Іриною у Facebook.
За її словами, перші симптоми хвороби у дитини з’явилися на 26 день її життя.
“Лікування існує. Захворювання можна побороти завдяки лікам, вартість яких занадто велика для звичайної родини – понад два мільйони доларів”, – йдеться у дописі.
Усіх небайдужих людей закликали допомогти врятувати дитину, хвороба якої продовжує прогресувати.
Банківські реквізити для допомоги:
СМА — це генетичне захворювання, котре призводить до порушення функцій нервових клітин спинного мозку і м’язової атрофії. Хвороба вражає м’язи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухи та дихання. Ще декілька років тому ліків проти цієї хвороби не існувало, лише підтримувальна терапія. Лише нещодавно з’явився американський препарат Zolgensma — це один укол, який може “полагодити” зламаний ген і повністю зупинити розвиток хвороби. Але є одне але: препарат коштує понад 2 млн доларів і його необхідно вколоти до того, як дитині виповниться 6 місяців.
